2003年, 第23卷, 第6期 刊出日期:2003-12-30
  

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    研究报告与工作简报
  • 李华斌
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    试样用硼砂镶边衬底压片 ,以铑靶的康普顿散射线强度为内标 ,X射线荧光光谱法测定转炉渣中CaO ,MgO和SiO2的含量 ,结果令人满意。
  • 赵宇;宋立伟
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    应用高频红外碳硫仪 ,建立了硅锰合金中碳、硫的测定方法 ,对测定条件如助熔剂、分析时间等进行了探讨。在最大电流 40 0mA ,载气流速 2 7~ 3 2L/min ,最短分析时间 3 0s(对碳 )、40s(对硫 ) ,比较水平 1 0 0 (对碳 )、2 0 0 (对硫 ) ,坩埚焙烧2h等最佳条件下测定 ,分析结果令人满意
  • 魏绪俭;张存贵
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    仪器分析用标准样品作为生产控制中的标准物、参照物使用。探讨了各类标准样品的名称、分类及使用要求 ,以使其使用规范化 ,避免使用不当而造成分析结果的可靠性降低
  • 李蓉
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 不详
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 吴明军;李秀华
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 袁威
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 吴胜军;吴太白;万皆宝
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 李欣;陈立仁
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    报道了偶氮氯膦 pA在痕量铂系元素钌、铑、钯、锇、铱、铂测定中的应用。基于偶氮氯膦 pA与贵金属钯离子能发生显色反应 ,建立了光度法测定痕量钯的新方法 ;基于偶氮氯膦 pA在微量贵金属离子钌、铑、铂、锇、铱存在下与氧化剂 (高碘酸钾、溴酸钾 )发生催化褪色反应 ,建立了测定这些金属元素的催化分光光度新方法。本文考察了该系列反应的最佳条件、检出限及线性范围 ,反应可直接在水溶液中进行 ,方法简便快速 ,灵敏度高 ,用于贵金属精矿、催化剂等样品中微量铂系元素的测定 ,结果满意。
  • 赖理殷
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    提出利用计算环境质量综合指数的混合加权模式来计算原料的综合指数。通过理论推理、实践验证 ,证明该设想是可行的。该法拓广了“计算环境质量综合指数的混合加权模式”的应用范畴 ,解决了原料质量综合评价缺乏实用的理论定量分析方法的问题。利用该方法可简捷、准确地对各种矿产品的质量进行理论量化综合评价 ,提供评价结果 ,以择优采购
  • 台希;李海涛;李明;胡秋芬;杨光宇;尹家元
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    根据新试剂 2-(2-喹啉偶氮 )-5-二甲氨基酚 (QADMAP)与钴的显色反应及C1 8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定食品和水样中痕量钴的新方法。在pH3.5的HAc -NaAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下 ,QADMAP与钴反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用C1 8固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含体积分数 2 %乙酸 )洗脱后用光度法测定。在测定液中 ,络合物最大吸收波长为 610nm ,摩尔吸光系数ε =1.14×10 5
  • 成勇
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    建立了一个简捷、快速、实用的 70钛铁中V和Sn的电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP -AES)测定方法。避免了繁杂的分离富集手续 ,直接对 70钛铁试样溶液同时进行V和Sn的测定 ,试验了基体及共存元素干扰情况 ,优化了仪器工作条件。方法的检出限分别为DL(V) =0.0 0 0 2 % (质量分数 ) ,DL(Sn) =0.0 0 0 7% (质量分数 ) ;RSD小于 2 % ;V和Sn的回收率分别为 10 3.9%和 10 0. 5 %。
  • 张军红;刘道杰
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    概述了 1991年以来有机试剂在络合吸附波中应用的新进展 ,包括偶氮化合物、卟啉化合物、铜铁试剂、三苯甲烷类染料等。展望了其发展趋势。引用文献 78篇
  • 王永双;张俊安;余磊
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    针对 [ZrO] 2 +易水解聚合的特性 ,提出了在 0.18~ 0.3 6mol/LHCl介质中加入过量的EDTA络合Zr ,再用氯氧化锆标准溶液作返滴定剂回滴过量的EDTA ,从而得出锆量的方法。该方法不用反复煮沸滴定 ,不需分段标定滴定度 ,终点敏锐稳定 ,干扰少 ,操作简便 ,用于锆刚玉磨料和锆刚玉耐火材料样品测定 ,分析时间只需 4~ 6h ,RSD (n =5 )为 0.0 5 8%~0.3 5 % ,样品加标回收率为 99 70 %~ 10 0 2 % ,结果满意。
  • 张爱梅;臧运波
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    在H2 SO4 介质中 ,Cr 对空气中的氧气氧化罗丹明 6G而使其褪色的反应有催化作用 ,据此建立了灵敏的催化光度测定铬 的新方法。文中讨论了动力学条件。本法的优点在于体系简单 ,不用外加氧化剂。方法的线性范围为 0 .0 2~0 .7μg/mL ,检出限为 3.3 4× 10 - 8g/mL ,方法简便快速 ,选择性好 ,用于标钢及环境水样中铬的测定 ,结果满意。
  • 沈良峰
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    研究了在表面活性剂存在下 ,锌与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH8 5的氨性缓冲溶液中 ,对CTMAB、吐温 2 0、曲通X 10 0几种表面活性剂进行筛选 ,结果表明 ,以CTMAB的增敏效果最佳 ,从而提出了测定微量锌的分光光度法。在选定条件下 ,锌与 5- Br-PADAP形成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.3 7× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,锌质量在 0~ 15 μg范围内符合比尔定律 ,方法用于铝合金中锌的测定 ,结果满意
  • 余萍;郝清伟;高俊杰;刘雅秋;李静平
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    在吐温 8 0、正丁醇、汽油和水的微乳液体系中 ,以 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)为显色剂 ,用流动注射分光光度法直接测定汽油中的微量铁。体系的测量波长为 760nm ,测定铁的线性范围为 0~ 7μg/mL ,检出限为 0.10μg/mL,进样频率达 180样 /h ,RSD <4.0 %。本方法避免了油样预处理的繁琐步骤 ,加快了测定速度 ,应用于实际样品测定结果令人满意。
  • 谢华林;刘宏伟
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了钼精矿中的铜、铅、铁、钙。在选定的最佳测定条件下测定铜、铅、铁、钙的检出限分别为 2. 2 ,1.5 ,8.6,6.1ng/mL ,回收率为 95. 9%~ 10 1.6% ,相对标准偏差为 1.5 %~ 2.6%。方法准确、快速、简便 ,应用于钼精矿中铜、铅、铁、钙的测定 ,结果满意。
  • 张晓峰
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %~ 10 5 % ,方法快速简捷 ,准确度高
  • 李晖;刘若男
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    介绍用ICP -AES法测定氧化铁红中的二氧化硅含量。试样在塑料烧杯中用盐酸和硝酸溶解 ,ICP -AES法测定。测定的空白值低 ,结果准确 ,相对标准偏差 4 91%~ 9 44 % ,加标回收率 91%~ 112 %。
  • 吴岩青
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    用X射线荧光光谱法测定了管线钢中Si,Mn ,P ,Nb ,V ,Ti的含量。钢样用车床加工至表面平整、光滑。采用强度校正模型 ,用计算机拟合工作曲线。所拟方法与常规湿法化学法测定结果相比较 ,取得满意的效果。
  • 潘振声;潘教麦;康新平
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    研究了三甲氧基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在 0.16mol/L磷酸介质中 ,加入适量乳化剂OP ,钼 与显色剂形成 1∶1的橘红色络合物 ,其最大吸收波长在 5 2 5nm处 ,摩尔吸光系数ε =1.3× 10 5,于 2 5mL溶液中 ,钼质量在 0~2 0 μg范围内符合比尔定律。方法具有较高的选择性 ,已用于钢铁中微量钼的测定 ,获得令人满意的效果。
  • 郭洁;杨志洁;杨明惠;杨志毅;曹秋娥
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    在乙酸钠介质中 ,微量Rh 能显著催化高碘酸钾氧化橙黄G(OG)的褪色反应。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数 ,建立了一个测定痕量铑的新的催化动力学分析方法。于 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0.0 0 2 0~ 0.90 μg ,检出限为 1.6× 10 - 1 0 g/mL。本法满意地用于实际样品中铑的测定。
  • 翟庆洲;范智
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    按普通光度法、双波长光度法、三波长光度法、萃取光度法、浮选光度法、动力学光度法、流动注射光度法、计算光度法、荧光光度法综述了近年来 (1998~ 2 0 0 1)我国铜光度分析的进展 ,引文 14 7篇。
  • 周秀林;周文辉
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    在CTMAB存在下 ,镓与苯基荧光酮在 pH6.0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中生成蓝色络合物 ,其表观摩尔吸光系数为1.3 1× 10 5,最大吸收波长为 5 63nm ,络合物组成比为镓∶苯基荧光酮 =1∶4。于 2 5mL溶液中 ,镓质量在 0~ 8μg范围内遵守比尔定律。采用乙酸丁酯萃取分离干扰元素 ,此法测定煤矸石中微量镓 ,获得了满意的结果
  • 严恒泰
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    在 0.4~ 0.6mol/LH2 SO4 介质中 ,有乳化剂OP存在下 ,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成稳定的 1∶3有色络合物 ,其极大吸收在 5 10~ 5 15nm波长处 ,摩尔吸光系数ε=1.2× 10 5,锡质量浓度在 0~ 0 .4μg/mL范围内符合比尔定律。钢铁材料中主要存在的铁、铜不影响本法的结果 ,只有钼、钛、钨有干扰 ,其中钼的影响可用盐酸羟胺将其还原成低价钼后消除 ,而钛、钨在碳钢、低合金钢中含量甚微可不予考虑 ,所拟方法成功地用于上述钢中钼的测定。
  • 李立波
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    研究了以HCl沉淀分离银 ,用ICP -AES法同时测定氰化镀银液样品中Cu ,Fe ,Pb ,Ni,Zn ,Sb的新方法。对影响测定的各种因素进行了较为详细研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为 0.0 0 3~ 0.0 2 5 μg/mL ,回收率为 92.3 %~ 10 4.8% ,RSD小于 3 .44 %。方法准确、快速、简便 ,应用于氰化镀银液中杂质元素的测定 ,结果满意。
  • 刘凯;王明慧;马巧玉
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    采用熔融法制样 ,用标准样品制作工作曲线 ,对分析结果进行稀释率的校正 ,X射线荧光光谱法分析石灰石、白云石、白灰、轻烧白云石中SiO2 ,CaO ,MgO ,Fe2 O3,Al2 O3,P2 O5的含量。测定结果与化学法相符 ,CaO ,MgO ,SiO2 的相对标准偏差分别为 0.2 1% ,0.43 % ,0.94%。
  • 向元斌
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    简要介绍了怎样利用数理统计中的最小二乘法回归直线 ,代替日常检验中在坐标纸上绘制工作曲线 ,并用具体试验数据对回归直线进行显著性检验的方法、过程和计算进行阐述。
  • 焦凤菊
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详
  • 陈传霞
    冶金分析. 2003, 23(6): 1-1.
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    不详