冶金分析

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光度法联合测定钢中镍和铜

黄业初;毕蓉

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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拟定了光度法联合测定钢中镍和铜的分析方法 ,选用 480nm作丁二酮肟法测镍波长 ,用双环己酮草酰二腙法于60 0nm处测铜 ,方法简捷、节约

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火焰原子吸收法测定铅锌冶炼物料中低含量铟

周耀明

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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试样用王水溶解 ,加入少许氟化铵 ,蒸至近干后 ,加入HBr +HClO4 混酸 ,冒烟至尽 ,去除对测定铟有严重干扰的锑、锡、硅、硫酸根等离子。在硝酸介质中 ,于波长 3 0 3.9nm处 ,在火焰原子吸收光谱仪上 ,测定铟的吸光度。此法快速、简便、准确 ,效果好

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微分电位溶出法测定水中痕量铜

赵纳鹏;张文德

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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研究了同位镀汞电位溶出法测定铜的最佳分析条件。试验结果表明 ,在 0.0 0 85mol/LH2 SO4 HNO3介质中 ,铜的峰电位为 -0.0 5V ,检出限为 0 .5 μg/L ,线性范围为 2.5～ 2 0 μg/L。用于环境水质标样、纯净水中铜的测定 ,结果令人满意

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火试金法测定粗铜中金和钯

林海山

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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研究了铅扣中铜对钯灰吹时的影响及铅扣中铜、氧化铅和硅酸度 (K)三者间的关系。提出了对粗铜样品不经预先分离铜而直接进行火试金 ,连续测定样品中的金和钯量。方法准确 ,精密度高

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钼蓝光度法测定铬铁中硅

应腾远

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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以Na2 O2 Na2 CO3在刚玉坩埚或Na2 CO3 K2 CO3 H3BO3在铂坩埚中熔样 ,盐酸酸化 ,用钼蓝光度法测定铬铁中 5.0 %以下的硅量 ,方法简单快速 ,精密度和准确度均令人满意

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分光光度法直接测定硫酸铬中铬Ⅵ

陈新焕;陈燕;傅明

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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建立了快速测定硫酸铬中铬含量的分光光度法。以EDTA作铬的掩蔽剂 ,测定时无需进行分离。铬在 0～2 5 μg/mL范围内呈线性关系 ,相关系数r=0.9992 ,检出限 0.0 2 μg/mL ,回收率 95.2 %～ 10 4.3 % ,RSD≤ 2.7%。方法简单、快速

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辉光放电光谱法在钢铁成分分析中的应用

张毅;陈英颖;张志颖

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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着重介绍了辉光放电光谱法在高合金钢、铸铁、钢铁薄板等成分分析中的应用 ,结果满意

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分光光度法连续测定铁矿石中磷和钛

迟少婷

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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含铬钢铁中铬的炉前分析溶样方法选择

任志新

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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锑Ⅲ-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠络合物电化学行为研究及应用

周长利;李慧芝;罗川南;卢燕

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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在 0 .0 2mol/LHAc NaAc介质 (pH4.9)中 ,研究了Sb -7-(1-苯偶氮 ) -8-羟基喹啉 -5 -磺酸钠 (BQ)体系电化学行为及其影响因素。Sb BQ络合物在滴汞电极上于 -0 .5 8～ -0 .61V间产生一良好的还原波 ,其一阶导数峰峰值 (i′p)与Sb 浓度在 6.0× 10 - 8～ 1.0× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 4.5× 10 - 8mol/L。用该法测定冶金样品中痕量锑 ,取得了满意结果。对电极反应机理进行了探讨

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二安替比林对溴苯基甲烷催化光度法测定钌的研究和应用

黄章杰;杨光宇;尹家元;徐其亨

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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在磷酸介质中及加热条件下 ,Ru 对KIO4 氧化二安替比林对溴苯基甲烷 (DApBM )显色具有明显的催化作用 ,由此建立了一种测定钌的新方法。催化体系和非催化体系最大吸收波长均为 490nm。钌的含量在 0～ 10 0ng/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法检出限为 1.2 4× 10 - 1 0 g/mL ,反应表观活化能为 89 12kJ/mol,反应表观速率常数为 7.18× 10 - 4s- 1 ,方法用于矿石样品中痕量钌的测定 ,结果满意

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管式炉燃烧-硫酸钡比浊法测定硼铁中低硫

王敏娟;赵婷;陶冶;刘睿

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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用管式炉燃烧分离出硫 ,被过氧化氢水溶液吸收、氧化 ,在 0.0 8～ 0.1mol/L盐酸介质中 ,SO2 - 4与Ba2 + 生成BaSO4悬浮液 ,在 42 0nm处进行比浊。此方法简便 ,结果可靠 ,RSD =7 8%

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炉渣和原材料的X射线荧光光谱快速分析

张香荣

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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介绍了玻璃熔片X射线荧光光谱法快速分析炉渣中全铁 ,CaO ,MgO ,Al2 O3,SiO2 ,TiO2 ,MnO ,P2 O58种常规成分的方法。讨论了玻璃熔片的制备、熔片的长期稳定性和基体的吸收增强效应的校正 ;采用 2 8个国家标准物质和合成标样制作校准曲线。通过本法与标准样品的标准值和未知样品的化学法、ICP AES法的对照 ,证明了本法是一个高效、快速、准确而实用的分析方法

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催化褪色光度法测定石煤渣中痕量钼

李晓湘;唐冬秀;宋和付

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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在Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,痕量钼对KBrO3氧化胭脂红的褪色反应有催化作用 ,褪色程度与Mo 量在一定范围内呈线性关系 ,由此建立测定痕量Mo 的分光光度法。结果表明 ,方法的检出限为 1.6× 10 - 1 0 g/mL ,线性范围为0～ 5 0 μg/L。本法已用于测定石煤渣中的微量钼

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催化动力学分析法测定汞的进展

谭洪涛;黄湘源

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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综述了 1980年以来催化动力学分析法测汞的发展状况、指示反应及其条件 ,以及方法的检出限、干扰情况、测定范围和应用等

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差热法快速测定钢中氧化夹杂的初探

王健春;安静;丁美英;张利平

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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利用TC -4 3 6氮氧仪的程序升温功能 ,研究了一系列光谱纯氧化物试剂Fe2 O3,MnO2 ,NiO ,CuO ,SiO2 ,Al2 O3以及稀土氧化物La2 O3,CeO2 等的氧释放曲线 ;每种氧化物在给定条件下 ,以跟踪式升温方式受热释放氧 ,得到了分解温度、分解电流和分解功率。发现不同氧化物分解温度由低到高的顺序为 :CuO

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消解乳化-火焰原子吸收光谱法测定胶乳中镁和锌

刘立行;马学良;李秀萍;邓威

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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用消解乳化法处理胶乳样品 ,即先用浓硝酸消解样品 ,以乙醇甲基异丁基酮混合溶剂溶解消解产物 ,然后用乳化剂Tween -80乳化成乳浊液。建立了快速测定胶乳中镁、锌的FAAS法。以工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、乳化剂的选择、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致 ,相对标准偏差小于 3.2 % ,镁、锌的加标回收率分别为 95.85 %～ 10 0 .0 %和 99.0 %～ 10 3. 0 %。方法简便

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邻乙基苯肼盐酸盐的反相HPLC测定

潘富友;杨健国;梁华定;葛昌华

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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采用shim packCLC ODS柱 (5 μm ,2 5 0mmL× 4 6mmI D) ,乙腈 -缓冲溶液 (每升含 0 .7g 1 庚磺酸钠 ,2 .0mL冰乙酸 ) (3∶7,V/V)为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为 1mL/min ,在 5～ 15 0mg/L浓度范围内 ,反相HPLC中邻乙基苯肼盐酸盐的峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,RSD为 0. 48% ,方法简便、准确 ,为工业化生产中动态跟踪产品质量 ,提供了一个快速有效的检测方法

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钨Ⅵ-5′-硝基水杨基荧光酮-CTMAB体系显色反应及其分析应用

敖登高娃;包风兰;赛音

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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研究了钨与 5′-硝基水杨基荧光酮 -溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应。结果表明 ,在 0.2 4～ 0.78mol/L盐酸介质中 ,W 与 5′ 硝基水杨基荧光酮生成桔红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 2 2nm ,Δλ =5 4nm ,表观摩尔吸光系数为 1.5 8× 10 5,测定的线性范围为 0～ 13 μg/2 5mL ,本方法用于合金钢中钨的测定 ,结果满意

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2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲与铜Ⅱ的显色反应及应用

党元林;卓立宏;陈欣;李鑫

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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研究了新显色剂 2 ,4- 二羟基苯甲醛缩氨基硫脲 (DBT )与铜的显色反应 ,建立了光度法测定微量铜的新方法。在pH5.2 的HAc NaAc缓冲溶液中 ,Cu2 + 与DBT形成一种稳定的摩尔比为 1:1的黄色络合物 ,其最大吸收波长位于 3 66.2nm处 ,表观摩尔吸光系数为 2.3 7× 10 4 。Cu2 + 量在 0 .1～ 2 .0mg/L范围内服从比尔定律 ,相关系数r =0 . 9993。将该法应用于铝合金和人发中微量铜的测定 ,均获得满意的结果

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X射线荧光光谱灰化薄样法测定锌合金中Al,Cu,Sn,Fe,Pb和Cd

李兵;罗重庆

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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采用灰化薄样法制样 ,偏最小二乘法和多项式曲线拟合法校正基体效应 ,X射线荧光光谱法分析了锌合金中Al,Cu ,Sn ,Fe ,Pb ,Cd 6种主次量元素 ,方法具有标样制备简单 ,制样成本低 ,基体效应小、操作简便等特点 ,分析结果的准确度和精密度符合生产要求。特别适用于无标样的新型锌合金的分析

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三苯甲烷染料在我国光度分析和电化学分析中的应用进展

冯尚彩;杨秀英

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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三苯甲烷类染料是目前痕量分析中一类重要的有机试剂。本文评述了 2 0世纪后 10多年间 ,三苯甲烷类染料在光度法、催化光度法和电分析法等方面在我国的应用现状及发展趋势 ,引文 12 5篇

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潘菲氏管分离氢化物-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中微量汞

钟勇

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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试样于潘菲氏管中加入还原铁粉 ,加热使汞与基体及共存元素分离 ;试验了氢化物 -原子荧光光谱法测定汞的最佳条件。汞的检出限为 0.0 5ng/mL ,线性范围为 0. 5～ 2 5 0ng/mL ,汞的回收率为 94%～ 10 1%。方法应用于锌精矿中汞的测定 ,取得满意结果

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重量法及EGTA滴定法联合测定硅钡钙铁合金中硅、钡、钙

高学峰

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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硅钡钙铁合金样品经混合熔剂熔融 ,高氯酸脱水析出硅 ,用六次甲基四胺 -二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)消除铁、铝等元素对钡、钙的影响 ,以 0 2mol/L硫酸沉淀钡 ,实现 (于 pH12 )乙二醇二乙醚二胺四乙酸 (EGTA)对钡、钙的测定。硅、钡、钙的RSD(n =8)分别为 0.16% ,1.19% ,1.19% ,结果满意

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镍Ⅱ-5-Cl-PADAB-SDBS体系显色反应的研究与应用

莎仁;宝迪;嘎日迪

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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研究了在十二烷基苯磺酸钠存在下 ,5 -Cl-PADAB与镍的显色反应 ,结果表明 ,在 pH7.0NH4 Ac缓冲介质中 ,镍与 5- Cl-PADAB和十二烷基苯磺酸钠形成稳定的红紫色三元胶束络合物 ,可进行双峰双波长法测定微量镍。镍量在 0～ 15 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。用于钢样中镍含量的测定 ,结果令人满意

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EDTA络合滴定法直接测定锌镉试样中锌

奚长生;陈慧琴;梁凯;罗翠环;赵慧;易飞鸿

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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提出了锌镉试样中直接测定锌含量的一种新的络合滴定法。该方法利用强碱分离镉、镍、铁等共存元素 ,具有快速、简便 ,很强的抗干扰能力 ,可以准确测定锌矿、锌渣、铜镉渣等含镉试样中的锌含量

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重铬酸钾滴定法测定铁矿石中铁含量不确定度的评估和计算

丁仕兵;刘稚

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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对重铬酸钾滴定法测定铁矿中铁含量的不确定度的产生原因进行了分析 ,并对一个铁矿样品中铁含量测定结果的不确定度进行了评定

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原子吸收光谱法测定地质样品中低含量金

邵从和;陈小燕

冶金分析. 2002, 22(1): 1-1.

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