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1989年, 第9卷, 第1期 刊出日期:1989-02-28
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研究报告与工作简报
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吸光光度法测定水中痕量镉
徐其亨
冶金分析. 1989, 9(1): 1-3.
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研究了微晶萘吸附Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP的最佳条件。沉淀分离和洗涤后溶于丙酮,在570nm处吸光光度法则定痕量镉。摩尔吸光系数为2.0×10~`3。10ml丙酮中含0~7μg镉范围内行合比尔定律。方法已用于水中痕量镉的测定。
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吸附光度法测定铑
李振亚, 赵敏政
冶金分析. 1989, 9(1): 3-7.
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本文提出了一个测定铑的超高灵敏的新方法——吸附光度法。摩尔吸光系数e为2.5×10~6,它是目前测定铑灵敏度最高的方法。铑量在4~100ng/ml范围内呈线性关系。所拟定的方法可用于某些低品位物料中铑的分析,对其超高灵敏的显色反应机理进行了探讨。
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胶束增敏双波长分光光度法同时测定钼和钛
赵书林, 车沃恒, 王克范, 薛孝民
冶金分析. 1989, 9(1): 8-11.
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本文探讨了在单波长分光光度计上同时测定钼和钛的可能性。选择524~544nm作力测定钼的组合波长,选择560nm直接测定钛,从而消除了它们之间的相互干扰。本方法用于钢铁样品中钼和钛的测定,取得了令人满意的结果。
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锆(Ⅳ)—DCS偶氮胂—CPB体系显色反应的研究及其应用
黄桂芳, 符正清
冶金分析. 1989, 9(1): 11-13.
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在0.24MHCl介质中,锆(Ⅳ)与DCS偶氮呻和嗅化十六烷基吡啶生成三元络合物,ε(?)=6.37×10~4。在0~20μg/25ml锆浓度范围内符合比尔定律。该方去已用于铝合金及矿石中微量锆测定,结果令人满意。
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水中微量砷的高灵敏度测定法的研究
唐章贤, 段群章
冶金分析. 1989, 9(1): 14-16.
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在Triton X-305存在下,砷钼蓝与孔雀绿形成可溶性离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)和表观摩尔吸光系数ε分别为640nm和1.13×10~3,0~7μgAs/25ml符合比尔定律,最低检测限为6.6ngAs/ml,回收率为97~104%。此方法应用了Triton X-305,使ε值比原来的7.5×10~4提高51%,且简便快速,满意地解决了水中微量砷的测定。
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高硼磷非晶态合金中硼的测定
马翔, 卢翠芬
冶金分析. 1989, 9(1): 17-21.
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高磷的存在,对高硼的容量法测定有严重干扰,本工作借助于在强酸性介质中用TMPD氯仿溶液萃取硼,与铁、镍、磷等干扰元素分离,再将有机相中的硼,用碱性溶液反萃取到水相,然后用容量法测定硼含量。本工作研究了高硼的萃取、反萃取条件,使硼的回收率接近100%。方法较蒸馏法或离子交换法简单,采用该方法分析高硼磷非晶态合金中的硼,可得到满意的结果。
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原子吸收光谱法测定纯银或硝酸银中铋铅锑铁
戴亚明, 宋美珍
冶金分析. 1989, 9(1): 21-25.
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文中介绍了一个测定银或硝酸银中Bi、Pb、Sb或Fe的火焰原子吸收方法。银或硝酸银中的Bi、Pb、Sb或Fe用氢氧化铁或氢氧化铅作载体沉淀。然后在酸性溶液中测定上述元素。由于分离和预富集提高了测定的灵敏度,且避免了乙炔银的形成及背景吸收。
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GH169合金析出相定量分析
金钦乾
冶金分析. 1989, 9(1): 25-29.
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研究了固溶处理合金中δ-Ni_3Nb的定量电化学提取条件,建立了固溶和时效合金中δ-Ni_3Nb与NbC选择电解相分离的新方法。实验结果得出合金中C、Nb含量变化对γ″-Ni_3Nb、δ-Ni_3Nb、NbC析出量的影响。
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用TC-136氮氧测定仪测定氮化硅中的氮和氧
何永年, 林文泉
冶金分析. 1989, 9(1): 30-34.
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本文研究了用惰气熔融法同时测定氮化硅粉末中的氮及氧。仪器备有一个用氦作载气的电极炉,用镍箔作助熔剂,试验了石墨坩埚的加热电流对氮及氧的抽取影响,测定的结果与化学分析的结果很一致,氮与氧的回收率分别是98%和104%,建立了一个快速和准确的测定方法。
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高频燃烧—红外吸收法同时测定铁合金中高碳低硫
尤其伸, 吴太白
冶金分析. 1989, 9(1): 34-36.
摘要
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本文使用复合助熔剂—钨锡粒研究了碳或硫燃烧积分曲线的峰移现象。选择了最佳条件测定标样中高碳和低硫,获得了令人满意的结果。
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离子交换树脂相分光光度法的进展及其应用
游建南
冶金分析. 1989, 9(1): 37-43.
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本文评述了近年来离子交换树脂相光度法测定微量金属的进展及其应用。引文47篇。
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应用PC-1500A计算机统计检验——标准物质均匀性的程序设计
王逸骏
冶金分析. 1989, 9(1): 44-48.
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介绍了在PC-1500A计算机上为标准物质均匀性实验数据进行统计检验的程序设计,对计算结果能自动定位有效数字并按规则进行数字修约后横向列表打印输出,还能自动调节表头间距。操作简便,计算结果准确可靠。
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三溴偶氮氯膦与钍(Ⅳ)的显色反应的研究及其应用
袁黎明, 宋文骏
冶金分析. 1989, 9(1): 49-51.
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三溴偶氮氯膦(TBCPA)作为灵敏度高,选择性好的显色剂已用于稀土和锆的测定,但对于钍的测定尚未见有报道。本文在3.2M的酸度下研究了在乙醇或OP存在时TBCPA与钍(Ⅳ)的显色反应,考察了32个常见离子的影响,并将其应用于实际样品的测定中。实验表明,如用TBCPA
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偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定钯(Ⅱ)
龚海平, 胡之德
冶金分析. 1989, 9(1): 51-52.
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偶氮氯膦Ⅲ一般用作稀土元素及高价阳离子的显色剂,但在高酸度下用它作显色剂测定Pd(Ⅱ)尚未见报道。本文拟定了偶氮氯膦Ⅲ与Pd(Ⅱ)的最佳显色条件。该法的摩尔吸光系数ε=2.6×10~4,选择性高,对铂把二次精矿中的钯进行了测定,结果良好。
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催化动力学光度法测定矿石中微量银
朱鸣
冶金分析. 1989, 9(1): 52-54.
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催化分析具有方法简便、灵敏度较高等优点,但由于干扰元素的影响,应用于矿石
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DSPCF吸光光度法连续测定微量Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)
寇宗燕, 曲丹, 赵心伟
冶金分析. 1989, 9(1): 54-56.
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N,N′-二(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月朁)(简称DSPCF)是吸光光度法测定镓
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离子浮选亚硝基R盐光度法测定水中微量钴
章琰
冶金分析. 1989, 9(1): 56-58.
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用1-亚硝基-2-萘酚作捕集剂沉淀浮选分离痕量钴后的原子吸收测定已有报道。本文应用离子浮选的方法,以阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)作选剂兼起泡剂,在pH5~6时,浮选亚硝基R盐与钴生成的红色络合物离子,用正丁醇吸收泡沫,于波长530mm处测量吸光度。富集倍数达25倍,最低可测定2μg/L的钴。在本文条件下,钴在0~15μg/L范围内服从比尔定律,本法可用于天然水和废水中微量钴的测定。
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金试剂全差示分光光度法测定金
薛光
冶金分析. 1989, 9(1): 58-59.
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金试剂(4,4′一双(二乙氨基)二苯基甲硫酮)是测定金高灵敏度的显色剂。本文研究了金一金试剂一十二烷基磺酸钠(SLS)一丙酮四元络合物的显色反应。研究表明,显色反应的最佳酸度为pH2.0~4.5,络合物的最大吸收约为555nm,络合物摩尔吸光
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离子色谱法同时测定低合金钢腐蚀产物中F~_、Cl~_、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)
郭汉文, 陈存之
冶金分析. 1989, 9(1): 59-60.
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金属腐蚀产物的分析在延缓环境(包括土壤、海水及大气)对金属材料的腐蚀及探讨其腐蚀机理方面是十分重要的任务。 离子色谱法测定水溶液中的无机阴离子与现有其他分析技术相比,已显示出其独有的特点。Green等人提出用碳酸钠熔融废水沉淀物,并以氢型阳离子交换树脂除
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还原钛铁矿中全铁的无污染法测定
郑震菲, 徐素蕊, 胡树芬
冶金分析. 1989, 9(1): 61-62.
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关于矿石中全铁的测定,经典方法系采用二氯化锡还原,加入饱和氯化汞后,以重铬酸钾标准溶液滴定,求得全铁量。日常分析则多用SnCl_2—TiCl_3还原,加钨酸钠或靛蓝等作指示剂,用重铬酸钾溶液氧化过量TiCl_3,或加入催化剂使剩余TiCl_3在空气中自然氧化后,再用重铬酸钾溶液进行滴定。后者可消除汞对环境的污染,但需消除过剩TiCl_3,给操作带来了麻烦。
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电气石矿物的全分析
唐碧玉
冶金分析. 1989, 9(1): 62-63.
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电气石是含硼的铝硅酸盐矿物,一般结构式为(Na,Ca)(Mg,Al),〔BAl_3Si_6(O,OH)_3〕,因类质同象置换普遍,成分较复杂,故常使其组分不定,主要成分的含量变化如下(以%计):SiO_230~40,B_2O_38~12,Al_2O_318~44,FeO+Fe_2O_30~38,MgO0~25,Na_2O0~8,CaO0~4,H_2O1~4,尚有K、Mn、Li等元素的混合物。电气石有3个主要类别:
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镇静钢锭上取样的最佳部位
沈文珍
冶金分析. 1989, 9(1): 63-64.
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部颁规定在钢锭(坯)上取样时,需在一个面上沿两端对角线上的上、中、下钻三个孔的钻屑,将其混匀后进行化验,其缺点是钻屑较粗,不能混匀,且无代表性,还要破坏钢锭,既费劲又浪费,若连铸坯上取样,规定以断面尺寸见方划下,当中钻孔取样,其缺