冶金分析
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冶金分析
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创刊时间:1981年
刊期:月刊
主办单位:
中国钢研科技集团有限公司
中国金属学会
国际标准刊号
ISSN 1000-7571
国内刊号
CN11-2030/TF
国内邮发代号
82-157
单价: 50.00元/册
美国《化学文摘(网络版)》
美国《化学文摘》2009年引文
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2001年 21卷 3期
刊出日期 2001-06-30
研究报告与工作简报
研究报告与工作简报
1
家用潜水泵在燃烧-滴定法测硫中的巧用
王纪华
不详
2001 Vol. 21 (3): 1-1 [
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优化因子分析分光光度法同时测定多种金属离子
王玉枝;张峰;周毅刚
研究因子分析———分光光度法在多种金属离子同时测定中的应用。通过优化空白溶液 ,优化标准浓度阵 ,优化波长集合 ,信号微分优化 (MCN) ,使得因子分析对混合体系的分辨性能得到良好的改善。用所拟方法 ,以 5 Br PADN为显色剂 ,TritonX 10 0为增溶增敏剂 ,在 pH 9.66的H3BO3 KOH缓冲体系中 ,对Cu2 + ,Ni2 + ,Zn2 + 进行了同时测定 ,并将其用于铝合金及合成样品的分析 ,结果满意
2001 Vol. 21 (3): 1-1 [
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新显色剂2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚与钒显色反应的研究
潘富友;梁华定;葛昌华
研究了新显色剂 2-四氮唑偶氨-5-二乙氨基酚 (简称TZADAP)与V 的显色反应的条件。结果表明 ,在 pH 5.0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,TZADAP与V 形成稳定的红色络合物 ,λmax=5 3 0nm ,试剂的λmax为 43 0nm ,Δλ为 10 0nm ,络合比为1:2 ,其表观摩尔吸光系数为 3.2 1× 10 4。V 在 0~ 0.8mg/L范围内服从比尔定律。在掩蔽剂作用下 ,可不经分离直接测定铝合金样品及合成废水中的钒 ,结果满意。
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《冶金分析》杂志1999年度的影响因子及其在全国科技期刊中的位置
范文田
不详
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5-[4-氯-2-膦酸基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉的合成及其与钴的显色反应研究
徐继明;周建峰;吴斌才
以 8-氨基喹啉为母体合成了 5-[(4-氯-2- 膦酸基苯基 )偶氮 ] -8 氨基喹啉 (CPPAQ)。在pH8.1的硼砂缓冲溶液中 ,试剂与钴形成紫色络合物 ,其最大吸收波长位于 5 90nm ,表观摩尔吸光系数ε=1.2 8× 10 5 ,钴量在 0~ 10 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法用于VB1 2 中钴的测定 ,结果满意
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Tween-80-水杨基荧光酮-硫酸铵体系液液萃取分离钼的研究
梁勇;李全民;张兰芳
以水杨基荧光酮 (SAE)作萃取剂 ,Tween 80作析相剂 ,在硫酸铵存在下 ,系统地研究了金属络合物在该体系中的液 液两相间的分配行为 ,实验表明 ,在pH0.0~ 7.0时 ,Mo(Ⅵ)均保持很高的萃取率 ,而Fe(Ⅲ) ,Zn(Ⅱ) ,Cd(Ⅱ) ,Co(Ⅱ) ,Cu(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Mn(Ⅱ)在 pH3~ 4时萃取率较低 ,借控制酸度的方法实现了Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅲ) ,Zn(Ⅱ) ,Cd(Ⅱ) ,Co(Ⅱ) ,Cu(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Mn(Ⅱ)等常见离子的定量分离 ,获得了满意的
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迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定痕量锰、铁、铜和锌
侯晋;陈国松;王镇浦
在pH9 5时 ,Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)离子均与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮 )- 5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物 ,其λmax分别为 5 66,5 60 ,5 62和 5 5 9nm ,表明吸收光谱严重重叠 ;在相应λmax处 ,其表观摩尔吸光系数分别为 1.13× 10 5 ,7.3 2× 10 4,1.0 2× 10 5 和 1.0 4× 10 5 。用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法 ,不经分离 ,同
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5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁光度法测定钯
葛爱景;潘教麦
在磷酸介质中 ,在表面活性剂OP存在下 ,5-( 5-硝基-2-羟基苯偶氮 )罗丹宁 (NHPAR)与钯反应形成橘红色的稳定络合物 ,其最大吸收波长位于 474nm ,表观摩尔吸光系数ε =4.0× 1 0 4,钯含量在 0~ 45 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,相关系数r=0.9998。方法简便 ,选择性好 ,用于催化剂中的钯的测定 ,结果满意
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硅铁合金中痕量硼的分光光度测定
葛小鹏
建立了蒸馏分离 -姜黄素光度法测定硅铁合金中痕量硼的方法。对在氢氟酸介质中溶样时痕量硼的挥发损失及其络合保护问题进行了试验 ,结果表明 ,通过加入适量甘露醇络合保护 ,可有效地防止痕量硼在样品溶解及其溶液蒸发过程中的挥发损失 ,并成功地用于实际样品分析 ,取得了令人满意的结果。同时 ,对所拟溶样条件下所得硼的分析结果是否为全硼问题进行了进一步探讨 ,结果证实 ,所拟溶样条件下硼的测定结果为全硼。方法可用于硅铁合金等含高硅样品及需使用氢氟酸才能分解的样品中痕量硼的分析测定
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钨及其化合物中杂质元素分析方法进展
邹玫玫;黄进宇;任凤莲
综述了近 10多年来钨及其化合物中杂质元素的分析方法 ,涉及方法包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、质谱法、电化学分析法以及活化分析法等
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正交多项式回归设计在计算消除原子吸收光谱分析中干扰效应的应用
廖列文;邱春;陈涛
在原子吸收光谱分析中 ,应用正交多项式回归设计对干扰效应进行计算消除。通过对高纯Eu2 O3中钙含量测定实验建立了消除干扰的最优回归方程 ,回归方程精度为 1.3 2× 10 - 2 ,用于高纯Eu2 O3中钙含量测定 ,计算值与实测值基本一致 ,相对误差为 1%~ 4%
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聚乙二醇6000-聚乙烯吡咯啉酮-盐-水体系液-固萃取分离钴、镍和锌
孙小梅;钱海燕;李步海;刘菁
研究了聚乙二醇 60 0 0混合聚乙烯吡咯啉酮在无机盐存在下 ,分成液 -固两相的条件及金属离子螯合物在两相间的分配行为 ,实现了Co(Ⅱ) Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ)的定量萃取分离
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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中铁和铜
张起凯;刘立行;李玉泽
在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至消化液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,以氘灯进行背景吸收扣除 ,用标准加入法测定。对样品处理条件、干扰的消除及方法的准确度进行了考查。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0.4%。t检验表明 ,两种方法之间无显著性差异。方法简便、准确
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阻抑动力学光度法测定痕量铜
吴宪龙;穆柏春;牟娟
研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 (平平加 )存在下 ,铜阻抑Fe2 + 催化KIO3氧化罗丹明 4G褪色反应的新指示反应及测定条件 ,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,此法检出限为 4.3× 10 - 1 0 gCu/mL ,线性范围 0~ 3.5 μgCu/2 5ml
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钨镍铁钴合金中微量钴的快速测定
吴岩青;郭润秀
探讨了大量钨及少量镍、铁、锰存在下 ,5 Cl PADAB与Co(Ⅱ)的显色反应条件。在 pH6.0~ 8.0范围内 ,Co(Ⅱ)与 5 Cl PADAB形成稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 70nm ,摩尔吸光系数ε =1.0× 10 5 。钴量在 0~ 2 5 μg/5 0mL符合比尔定律。方法用于钨镍铁钴合金中钴量的测定 ,结果与推荐值一致
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粗铅副产物中微量银的测定
阮美云
稀硝酸溶样后用 0.1mol/L硝酸定量稀释到一定浓度 ,以EDTA作掩蔽剂 ,控制溶液 pH4.7,以二苯硫腙的四氯化碳溶液萃取分光光度法间接测定粗铅中银的含量 ,可测定约 0 .3 %含银量 ,操作快速 ,便于推广
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EDTA滴定法快速测定铝锰合金中铝
梁瑞英
采用定量的氯化钡与氢氧化钠一次性沉淀分离铝锰合金中的锰、铁等干扰元素 ,代替以往的先以六次甲基四胺分离锰 ,再以氢氧化钠分离铁的二次沉淀分离 ,然后用EDTA滴定法测定铝量
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试论光谱分析用标准物质标准值的不确定度
柯瑞华
论述了光谱分析用标准物质标准值的不确定度。用实例计算了不确定度 ,并对计算结果进行了比较详细的讨论
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国产球墨铸铁标样特性与应用
陈永越;李会波
运用真空直读光谱仪分析国产和国外产球墨铸铁标样 ,并应用在生产实践、炉前分析中 ;对比高、中、低标样与光谱分析的匹配程度 ,分析其结构组成 ,综合绘制出一组适合实际应用的分析曲线
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1-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,7-萘二酚与镍的显色反应及其分析应用
孙家娟;白育伟;赵维;刘彬
研究了 1-( 5-硝基-2-吡啶偶氮 )-2 ,7-萘二酚与镍的显色反应。在Tween 80存在下 ,试剂与镍于pH 5.5~ 6.5的缓冲溶液介质中形成稳定的蓝色络合物 ,表观摩尔吸光系数ε65 0 =1.0 2× 1 0 5 ,镍的浓度在 0~ 4μg/ 1 0mL范围内服从比尔定律。所拟方法用于钢样及矿样中微量镍的测定 ,结果满意
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流动注射在线萃取荧光法测定痕量高氯酸根
高甲友;张智敏;高瑾
在 pH 3的盐酸溶液中 ,高氯酸根与罗丹明 6G生成离子缔合物 ,该缔合物可被苯萃取 ,苯相中缔合物的荧光强度与高氯酸根浓度在一定范围内成线性关系。据此 ,本文建立了测定痕量高氯酸根的流动注射在线萃取荧光分析方法。本法灵敏度高 ,测定下限为 0.0 5 μg/mL ,进样频率为 16个样品 /h。方法用于水样及氯酸钠中痕量高氯酸根的测定 ,结果令人满意
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2-(2-喹啉偶氮)-4-二甲氨基苯甲酸光度法测定钢铁中镍
杨亚玲;胡秋芬;苏毅;李国斌;尹家元
合成了新试剂 2 -(2 -喹啉偶氮 ) -4 -二甲氨基苯甲酸 (QADMABA) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在 pH8.0硼酸-磷酸二氢钾缓冲介质中 ,吐温 80存在下 ,QADMABA与铜反应生成 2 :1稳定络合物 ,λmax=5 80nm ,ε =9.6× 10 4。镍含量在 0~ 10 μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于钢铁样品中镍含量的测定 ,结果令人满意
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催化动力学法测定钒的研究进展
高锦章;张煊;赵彦春;杨武;赵保卫
评述了自 1991年以来 ,国内外催化动力学法测定钒的进展情况 ,内容包括 :催化光度法、催化荧光法及催化极谱法。共引用文献 116篇
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分光光度法测定水中微量镉
林发;刘继进
在 pH9.5的H3BO3 NaOH缓冲溶液中 ,研究了Cd 与苯基荧光酮显色反应的条件 ,结果表明 ,络合物的最大吸收波长为 5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 2.62× 10 5 ,镉量在 0~ 4μg/2 5mL符合比尔定律。方法灵敏、简便 ,应用于水中微量镉的测定 ,结果满意
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微波消解-原子吸收测定钢中总铝
朱小鹣;纪红玲
讨论了一个在密闭容器中用微波消解制备样品溶液 ,结合火焰原子吸收光谱法 ,测定钢中总铝的方法。与传统的样品制备过程相比较 ,微波消解方法制备样品更快速简便 ,其结果与传统方法的测定结果有很好的一致性
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抗坏血酸还原分光光度法测定钢铁及合金中钼
张萍
在磷酸介质中 ,大量高氯酸冒烟将钼氧化成高价 ,用抗坏血酸掩蔽铁并还原钼 (Ⅵ)至钼 (Ⅴ) ,钼 (Ⅴ)与硫氰酸盐生成橙色络合物 ,测其吸光度。标准曲线不需要铁打底。显色液中钨的允许含量高达 10mg。钼的测定范围 0 .0 1%~ 10 %
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微波消化溶样滴定法快速测定铁矿中总铁
孙建刚
在高温高压下样品用酸溶解 ,溶样充分 ,操作简单且样品不易损失。本方法有良好的精密度和准确度 ,工作效率大大提高
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碳硫分析专用填料——硅钼粉的制备
方少垣
不详
2001 Vol. 21 (3): 1-1 [
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冶金分析
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